Distillation moléculaire industrielle
2) Alimentation à un étage, à deux étages, à trois étages.
3) Degré de vide élevé : 0.1 Pa.
4)Système de contrôle : ABB.
5) Matériau : acier inoxydable 316.
6) Prise en charge OEM et ODM.
7)Garantie : 1 an.
8) huile essentielle, huile de poisson, huile usagée, etc.
- Description du produit
Systèmes de distillation moléculaire industrielle de haute pureté pour une séparation évolutive et précise
Conforme aux BPF/FDA Distillation moléculaire industrielle Unités pour API, huiles essentielles, produits chimiques et ingrédients alimentaires. Préserve les composés thermosensibles avec une dégradation thermique ≤ 0.01 %.


Pourquoi choisir nos systèmes de distillation moléculaire industrielle ?
La technologie de nos produits est la pierre angulaire de la séparation haute pureté des matériaux thermosensibles. Qu'il s'agisse d'isoler des composés de qualité pharmaceutique, de préserver des huiles essentielles délicates ou de raffiner des produits chimiques de spécialité, nos systèmes offrent une précision sans compromis. Avec un contrôle du vide ≤ 0.1 Pa, une construction en acier inoxydable 316L et l'automatisation ABB, nos solutions garantissent efficacité, conformité et évolutivité.
Avantages de base
- ✅ Stress thermique ultra-faible : les pièges à froid en 3 étapes retiennent les composés volatils comme les terpènes et les API, réduisant la dégradation thermique à < 0.1 %.
- ✅ Conformité de qualité pharmaceutique : la conception sanitaire à trois pinces avec capacités CIP/SIP est conforme aux normes FDA, EU GMP et ISO 13485.
- ✅ Configurations évolutives : capacités de l'échelle pilote (10 L/h) à l'échelle industrielle (500 L/h), avec des mises à niveau modulaires pour une extension future.
- ✅ Efficacité énergétique : les pompes à vide hybrides sans huile et les modules de récupération de chaleur réduisent les coûts énergétiques jusqu'à 35 %.
- ✅ Certifications mondiales : systèmes approuvés CE, ASME, EHEDG et NSF pour des approbations de marché transparentes.
Solutions spécifiques à l'industrie
🧪 Produits pharmaceutiques et nutraceutiques
Isolez le CBD, la vitamine E ou les principes actifs avec une pureté ≥ 99.9 % tout en respectant scrupuleusement la cohérence des lots. Nos systèmes certifiés BPF incluent des validations QI/QO/QP complètes et un contrôle de température à ± 0.5 °C.
🌿 Huiles essentielles et plantes
Préservez les profils aromatiques grâce à un traitement à 40–80 °C et une protection sous gaz inerte. Les condenseurs vitrifiés et les pièges à froid Aroma-Lock garantissent une rétention des terpènes supérieure à 99 %.
🔬 Produits chimiques de spécialité
Traitement de matériaux à point d'ébullition élevé (jusqu'à 450 °C) grâce à la technologie du film essuyé. La construction en Hastelloy résiste à la corrosion due aux matières premières agressives.
🥄 Aliments et arômes
Certifié HACCP Distillation moléculaire industrielle Systèmes pour huiles alimentaires, stévia ou concentrés d'oméga-3. Les finitions hygiéniques (Ra ≤ 0.8 μm) éliminent les risques de contamination.
Spécifications techniques
| Caractéristique | Spécifications |
|---|---|
| Zone d'évaporation | 0.2m² – 12m² |
| Plage de température | Ambiante – 350 °C (± 0.5 °C) |
| Système de vide | Pièges à membrane sans huile + azote liquide |
| Matériel Requis | SS316L, Hastelloy, doublé de verre |
| Automatisation | API ABB avec intégration SCADA |
Reconnu par les leaders mondiaux
- Étude de cas pharmaceutique : un fabricant européen d'API a augmenté son rendement de 22 % grâce à notre distillateur à court trajet cGMP.
- Succès dans l'industrie alimentaire : un producteur américain d'oméga-3 a obtenu la conformité à la norme FSSC 22000 3 mois après l'installation.
Finition de surface et degré de vide

Force d'usine

Exposition

Emballage et transport


QFP
Comment vos systèmes minimisent-ils les dommages causés par la chaleur ?
Notre conception à court trajet réduit la distance de déplacement moléculaire, tandis que le vide de 0.1 Pa abaisse les points d'ébullition.
Vos systèmes sont-ils approuvés par la FDA ?
Oui. Nous fournissons une documentation complète pour la conformité à la norme FDA 21 CFR Part 11 et à l'annexe 11 de l'UE.
Puis-je passer de l’échelle pilote à l’échelle de production ?
Absolument. Les conceptions modulaires permettent d'augmenter la capacité sans remplacer les composants principaux.
Quel entretien est nécessaire ?
Les inspections annuelles de la pompe à membrane et les contrôles trimestriels des joints garantissent un fonctionnement sans fuite.
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